Sandra Melanie Meier

2016

High loading of polygenic risk in cases with chronic schizophrenia

Meier, S. M., Agerbo, E., Maier, R., Pedersen, C. B., Lang, M., Grove, J., Hollegaard, M. V., Demontis, D., Trabjerg, B. B., HjorthØj, C., Ripke, S., Degenhardt, F., Nöthen, M. M., Rujescu, D., Maier, W., Werge, T., Mors, O., Hougaard, D. M., BØrglum, A. D. & Wray, N. R. y 4 otros, Rietschel, M., Nordentoft, M., Mortensen, P. B. & Mattheisen, M., jul. 1 2016, En: Molecular Psychiatry. 21, 7, p. 969-974 6 p.

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56 Citas (Scopus)

Increased mortality among people with anxiety disorders: Total population study

Meier, S. M., Mattheisen, M., Mors, O., Mortensen, P. B., Laursen, T. M. & Penninx, B. W., sep. 2016, En: British Journal of Psychiatry. 209, 3, p. 216-221 6 p.

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Acceso abierto

128 Citas (Scopus)

Influence of Polygenic Risk Scores on the Association Between Infections and Schizophrenia

Benros, M. E., Trabjerg, B. B., Meier, S., Mattheisen, M., Mortensen, P. B., Mors, O., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Nørgaard-Pedersen, B., Nordentoft, M. & Agerbo, E., oct. 15 2016, En: Biological Psychiatry. 80, 8, p. 609-616 8 p.

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37 Citas (Scopus)

Mortality among persons with obsessive-compulsive disorder in Denmark

Meier, S. M., Mattheisen, M., Mors, O., Schendel, D. E., Mortensen, P. B. & Plessen, K. J., mar. 2016, En: JAMA Psychiatry. 73, 3, p. 268-274 7 p.

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Acceso abierto

97 Citas (Scopus)

No Reliable Association between Runs of Homozygosity and Schizophrenia in a Well-Powered Replication Study

Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, oct. 2016, En: PLoS Genetics. 12, 10, e1006343.

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Acceso abierto

18 Citas (Scopus)

2015

Diagnosed anxiety disorders and the risk of subsequent anorexia nervosa: A danish population register study

Meier, S. M., Bulik, C. M., Thornton, L. M., Mattheisen, M., Mortensen, P. B. & Petersen, L., nov. 2015, En: European Eating Disorders Review. 23, 6, p. 524-530 7 p.

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50 Citas (Scopus)

Functional outcome in major psychiatric disorders and associated clinical and psychosocial variables: A potential cross-diagnostic phenotype for further genetic investigations?

Gade, K., Malzahn, D., Anderson-Schmidt, H., Strohmaier, J., Meier, S., Frank, J., Falkai, P. G., Rietschel, M. & Schulze, T. G., jun. 1 2015, En: World Journal of Biological Psychiatry. 16, 4, p. 237-248 12 p.

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17 Citas (Scopus)

Genome-wide analysis implicates microRNAs and their target genes in the development of bipolar disorder

Forstner, A. J., Hofmann, A., Maaser, A., Sumer, S., Khudayberdiev, S., Mühleisen, T. W., Leber, M., Schulze, T. G., Strohmaier, J., Degenhardt, F., Treutlein, J., Mattheisen, M., Schumacher, J., Breuer, R., Meier, S., Herms, S., Hoffmann, P., Lacour, A., Witt, S. H. & Reif, A. y 51 otros, Müller-Myhsok, B., Lucae, S., Maier, W., Schwarz, M., Vedder, H., Kammerer-Ciernioch, J., Pfennig, A., Bauer, M., Hautzinger, M., Moebus, S., Priebe, L., Sivalingam, S., Verhaert, A., Schulz, H., Czerski, P. M., Hauser, J., Lissowska, J., Szeszenia-Dabrowska, N., Brennan, P., McKay, J. D., Wright, A., Mitchell, P. B., Fullerton, J. M., Schofield, P. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Gordon, S. D., Martin, N. G., Krasnov, V., Chuchalin, A., Babadjanova, G., Pantelejeva, G., Abramova, L. I., Tiganov, A. S., Polonikov, A., Khusnutdinova, E., Alda, M., Cruceanu, C., Rouleau, G. A., Turecki, G., Laprise, C., Rivas, F., Mayoral, F., Kogevinas, M., Grigoroiu-Serbanescu, M., Propping, P., Becker, T., Rietsche, M., Cichon, S., Schratt, G. & Nöthen, M. M., nov. 24 2015, En: Translational Psychiatry. 5, 11, e678.

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Acceso abierto

67 Citas (Scopus)

Investigation of the role of TCF4 rare sequence variants in schizophrenia

Basmanav, F. B., Forstner, A. J., Fier, H., Herms, S., Meier, S., Degenhardt, F., Hoffmann, P., Barth, S., Fricker, N., Strohmaier, J., Witt, S. H., Ludwig, M., Schmael, C., Moebus, S., Maier, W., Mössner, R., Rujescu, D., Rietschel, M., Lange, C. & Nöthen, M. M. y 1 otros, Cichon, S., jul. 1 2015, En: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 168, 5, p. 354-362 9 p.

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11 Citas (Scopus)

Joint analysis of psychiatric disorders increases accuracy of risk prediction for schizophrenia, bipolar disorder, and major depressive disorder

Cross-Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, feb. 5 2015, En: American Journal of Human Genetics. 96, 2, p. 283-294 12 p.

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Acceso abierto

188 Citas (Scopus)

LD score regression distinguishes confounding from polygenicity in genome-wide association studies

Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, feb. 25 2015, En: Nature Genetics. 47, 3, p. 291-295 5 p.

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3317 Citas (Scopus)

Modeling Linkage Disequilibrium Increases Accuracy of Polygenic Risk Scores

Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, Psychosis Endophenotypes International Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium, Discovery, Biology, and Risk of Inherited Variants in Breast Cancer (DRIVE) study & Hereditary Breast and Ovarian Cancer Research Group Netherlands (HEBON), 2015, En: American Journal of Human Genetics. 97, 4, p. 576-592 17 p.

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Acceso abierto

891 Citas (Scopus)

Obsessive-compulsive disorder and autism spectrum disorders: Longitudinal and offspring risk

Meier, S. M., Petersen, L., Schendel, D. E., Mattheisen, M., Mortensen, P. B. & Mors, O., nov. 1 2015, En: PLoS One. 10, 11, e0141703.

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Acceso abierto

90 Citas (Scopus)

Polygenic risk score, parental socioeconomic status, family history of psychiatric disorders, and the risk for schizophrenia: A Danish population-based study and meta-analysis

Agerbo, E., Sullivan, P. F., Vilhjálmsson, B. J., Pedersen, C. B., Mors, O., Børglum, A. D., Hougaard, D. M., Hollegaard, M. V., Meier, S., Mattheisen, M., Ripke, S., Wray, N. R. & Mortensen, P. B., jul. 1 2015, En: JAMA Psychiatry. 72, 7, p. 635-641 7 p.

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Acceso abierto

230 Citas (Scopus)

Psychiatric genome-wide association study analyses implicate neuronal, immune and histone pathways

The Network and Pathway Analysis Subgroup of the Psychiatric Genomics Consortium & International Inflammatory Bowel Disease Genetics Consortium (IIBDGC), feb. 17 2015, En: Nature Neuroscience. 18, 2, p. 199-209 11 p.

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605 Citas (Scopus)

Secondary depression in severe anxiety disorders: A population-based cohort study in Denmark

Meier, S. M., Petersen, L., Mattheisen, M., Mors, O., Mortensen, P. B. & Laursen, T. M., jun. 1 2015, En: The Lancet Psychiatry. 2, 6, p. 515-523 9 p.

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77 Citas (Scopus)

2014

Biological insights from 108 schizophrenia-associated genetic loci

Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H., Pers, T. H., Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A. & Bene, J. y 280 otros, Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Campion, D., Cantor, R. M., Carr, V. J., Carrera, N., Catts, S. V., Chambert, K. D., Chan, R. C. K., Chen, R. Y. L., Chen, E. Y. H., Cheng, W., Cheung, E. F. C., Chong, S. A., Cloninger, C. R., Cohen, D., Cohen, N., Cormican, P., Craddock, N., Crowley, J. J., Curtis, D., Davidson, M., Davis, K. L., Degenhardt, F., Del Favero, J., Demontis, D., Dikeos, D., Dinan, T., Djurovic, S., Donohoe, G., Drapeau, E., Duan, J., Dudbridge, F., Durmishi, N., Eichhammer, P., Eriksson, J., Escott-Price, V., Essioux, L., Fanous, A. H., Farrell, M. S., Frank, J., Franke, L., Freedman, R., Freimer, N. B., Friedl, M., Friedman, J. I., Fromer, M., Genovese, G., Georgieva, L., Giegling, I., Giusti-Rodríguez, P., Godard, S., Goldstein, J. I., Golimbet, V., Gopal, S., Gratten, J., De Haan, L., Hammer, C., Hamshere, M. L., Hansen, M., Hansen, T., Haroutunian, V., Hartmann, A. M., Henskens, F. A., Herms, S., Hirschhorn, J. N., Hoffmann, P., Hofman, A., Hollegaard, M. V., Hougaard, D. M., Ikeda, M., Joa, I., Julià, A., Kahn, R. S., Kalaydjieva, L., Karachanak-Yankova, S., Karjalainen, J., Kavanagh, D., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Khrunin, A., Kim, Y., Klovins, J., Knowles, J. A., Konte, B., Kucinskas, V., Kucinskiene, Z. A., Kuzelova-Ptackova, H., Kähler, A. K., Laurent, C., Keong, J. L. C., Lee, S. H., Legge, S. E., Lerer, B., Li, M., Li, T., Liang, K. Y., Lieberman, J., Limborska, S., Loughland, C. M., Lubinski, J., Lönnqvist, J., Macek, M., Magnusson, P. K. E., Maher, B. S., Maier, W., Mallet, J., Marsal, S., Mattheisen, M., Mattingsdal, M., McCarley, R. W., McDonald, C., McIntosh, A. M., Meier, S., Meijer, C. J., Melegh, B., Melle, I., Mesholam-Gately, R. I., Metspalu, A., Michie, P. T., Milani, L., Milanova, V., Mokrab, Y., Morris, D. W., Mors, O., Murphy, K. C., Murray, R. M., Myin-Germeys, I., Müller-Myhsok, B., Nelis, M., Nenadic, I., Nertney, D. A., Nestadt, G., Nicodemus, K. K., Nikitina-Zake, L., Nisenbaum, L., Nordin, A., O'Callaghan, E., O'Dushlaine, C., O'Neill, F. A., Oh, S. Y., Olincy, A., Olsen, L., Van Os, J., Pantelis, C., Papadimitriou, G. N., Papiol, S., Parkhomenko, E., Pato, M. T., Paunio, T., Pejovic-Milovancevic, M., Perkins, D. O., Pietiläinen, O., Pimm, J., Pocklington, A. J., Powell, J., Price, A., Pulver, A. E., Purcell, S. M., Quested, D., Rasmussen, H. B., Reichenberg, A., Reimers, M. A., Richards, A. L., Roffman, J. L., Roussos, P., Ruderfer, D. M., Salomaa, V., Sanders, A. R., Schall, U., Schubert, C. R., Schulze, T. G., Schwab, S. G., Scolnick, E. M., Scott, R. J., Seidman, L. J., Shi, J., Sigurdsson, E., Silagadze, T., Silverman, J. M., Sim, K., Slominsky, P., Smoller, J. W., So, H. C., Spencer, C. C. A., Stahl, E. A., Stefansson, H., Steinberg, S., Stogmann, E., Straub, R. E., Strengman, E., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Subramaniam, M., Suvisaari, J., Svrakic, D. M., Szatkiewicz, J. P., Söderman, E., Thirumalai, S., Toncheva, D., Tosato, S., Veijola, J., Waddington, J., Walsh, D., Wang, D., Wang, Q., Webb, B. T., Weiser, M., Wildenauer, D. B., Williams, N. M., Williams, S., Witt, S. H., Wolen, A. R., Wong, E. H. M., Wormley, B. K., Xi, H. S., Zai, C. C., Zheng, X., Zimprich, F., Wray, N. R., Stefansson, K., Visscher, P. M., Adolfsson, R., Andreassen, O. A., Blackwood, D. H. R., Bramon, E., Buxbaum, J. D., Børglum, A. D., Cichon, S., Darvasi, A., Domenici, E., Ehrenreich, H., Esko, T., Gejman, P. V., Gill, M., Gurling, H., Hultman, C. M., Iwata, N., Jablensky, A. V., Jönsson, E. G., Kendler, K. S., Kirov, G., Knight, J., Lencz, T., Levinson, D. F., Li, Q. S., Liu, J., Malhotra, A. K., McCarroll, S. A., McQuillin, A., Moran, J. L., Mortensen, P. B., Mowry, B. J., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A., Owen, M. J., Palotie, A., Pato, C. N., Petryshen, T. L., Posthuma, D., Rietschel, M., Riley, B. P., Rujescu, D., Sham, P. C., Sklar, P., St Clair, D., Weinberger, D. R., Wendland, J. R., Werge, T., Daly, M. J., Sullivan, P. F. & O'Donovan, M. C., 2014, En: Nature. 511, 7510, p. 421-427 7 p.

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Acceso abierto

6025 Citas (Scopus)

Bipolar polygenic loading and bipolar spectrum features in major depressive disorder

Wiste, A., Robinson, E. B., Milaneschi, Y., Meier, S., Ripke, S., Clements, C. C., Fitzmaurice, G. M., Rietschel, M., Penninx, B. W., Smoller, J. W. & Perlis, R. H., sep. 1 2014, En: Bipolar Disorders. 16, 6, p. 608-616 9 p.

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20 Citas (Scopus)

Does body shaping influence brain shape? Habitual physical activity is linked to brain morphology independent of age

Demirakca, T., Brusniak, W., Tunc-Skarka, N., Wolf, I., Meier, S., Matthäus, F., Ende, G., Schulze, T. G. & Diener, C., jul. 2014, En: World Journal of Biological Psychiatry. 15, 5, p. 387-396 10 p.

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21 Citas (Scopus)

Effects of normal aging and SCN1A risk-gene expression on brain metabolites: Evidence for an association between SCN1A and myo-inositol

Tunc-Skarka, N., Meier, S., Demirakca, T., Sack, M., Weber-Fahr, W., Brusniak, W., Wolf, I., Matthäus, F., Schulze, T. G., Diener, C. & Ende, G., feb. 2014, En: NMR in Biomedicine. 27, 2, p. 228-234 7 p.

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5 Citas (Scopus)

Genome-wide association study reveals two new risk loci for bipolar disorder

Mühleisen, T. W., Leber, M., Schulze, T. G., Strohmaier, J., Degenhardt, F., Treutlein, J., Mattheisen, M., Forstner, A. J., Schumacher, J., Breuer, R., Meier, S., Herms, S., Hoffmann, P., Lacour, A., Witt, S. H., Reif, A., Müller-Myhsok, B., Lucae, S., Maier, W. & Schwarz, M. y 43 otros, Vedder, H., Kammerer-Ciernioch, J., Pfennig, A., Bauer, M., Hautzinger, M., Moebus, S., Priebe, L., Czerski, P. M., Hauser, J., Lissowska, J., Szeszenia-Dabrowska, N., Brennan, P., McKay, J. D., Wright, A., Mitchell, P. B., Fullerton, J. M., Schofield, P. R., Montgomery, G. W., Medland, S. E., Gordon, S. D., Martin, N. G., Krasnow, V., Chuchalin, A., Babadjanova, G., Pantelejeva, G., Abramova, L. I., Tiganov, A. S., Polonikov, A., Khusnutdinova, E., Alda, M., Grof, P., Rouleau, G. A., Turecki, G., Laprise, C., Rivas, F., Mayoral, F., Kogevinas, M., Grigoroiu-Serbanescu, M., Propping, P., Becker, T., Rietschel, M., Nöthen, M. M. & Cichon, S., mar. 11 2014, En: Nature Communications. 5, 3339.

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Acceso abierto

270 Citas (Scopus)

Identification of pathways for bipolar disorder: A meta-analysis

Psychiatric Genomics Consortium Bipolar Group, jun. 1 2014, En: JAMA Psychiatry. 71, 6, p. 657-664 8 p.

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Acceso abierto

196 Citas (Scopus)

Integrated Pathway-Based Approach Identifies Association between Genomic Regions at CTCF and CACNB2 and Schizophrenia

Juraeva, D., Haenisch, B., Zapatka, M., Frank, J., Witt, S. H., Mühleisen, T. W., Treutlein, J., Strohmaier, J., Meier, S., Degenhardt, F., Giegling, I., Ripke, S., Leber, M., Lange, C., Schulze, T. G., Mössner, R., Nenadic, I., Sauer, H., Rujescu, D. & Maier, W. y 7 otros, Børglum, A., Ophoff, R., Cichon, S., Nöthen, M. M., Rietschel, M., Mattheisen, M. & Brors, B., jun. 2014, En: PLoS Genetics. 10, 6, e1004345.

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Acceso abierto

43 Citas (Scopus)

Investigation of manic and euthymic episodes identifies state-and trait-specific gene expression and stab1 as a new candidate gene for bipolar disorder

Witt, S. H., Juraeva, D., Sticht, C., Strohmaier, J., Meier, S., Treutlein, J., Dukal, H., Frank, J., Lang, M., Deuschle, M., Schulze, T. G., Degenhardt, F., Mattheisen, M., Brors, B., Cichon, S., Nöthen, M. M., Witt, C. C. & Rietschel, M., may. 8 2014, En: Translational Psychiatry. 4

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Acceso abierto

26 Citas (Scopus)

MORC1 exhibits cross-species differential methylation in association with early life stress as well as genome-wide association with MDD

Nieratschker, V., Massart, R., Gilles, M., Luoni, A., Suderman, M. J., Krumm, B., Meier, S., Witt, S. H., Nöthen, M. M., Suomi, S. J., Peus, V., Scharnholz, B., Dukal, H., Hohmeyer, C., Wolf, I. A. C., Cirulli, F., Gass, P., Sütterlin, M. W., Filsinger, B. & Laucht, M. y 4 otros, Riva, M. A., Rietschel, M., Deuschle, M. & Szyf, M., ago. 26 2014, En: Translational Psychiatry. 4, e429.

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Acceso abierto

70 Citas (Scopus)

Obsessive-compulsive disorder as a risk factor for schizophrenia: A nationwide study

Meier, S. M., Petersen, L., Pedersen, M. G., Arendt, M. C. B., Nielsen, P. R., Mattheisen, M., Mors, O. & Mortensen, P. B., nov. 1 2014, En: JAMA Psychiatry. 71, 11, p. 1215-1221 7 p.

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Acceso abierto

96 Citas (Scopus)

Partitioning heritability of regulatory and cell-type-specific variants across 11 common diseases

Wellcome Trust Case Control Consortium, SWE-SCZ Consortium, Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, SWE-SCZ Consortium & Psychosis Endophenotypes International Consortium, 2014, En: American Journal of Human Genetics. 95, 5, p. 535-552 18 p.

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Acceso abierto

439 Citas (Scopus)

2013

Duplications in RB1CC1 are associated with schizophrenia; identification in large European sample sets

GROUP Consortium, Wellcome Trust Case Control Consortium 2 & International Schizophrenia Consortium, nov. 26 2013, En: Translational Psychiatry. 3, tp2013101.

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Acceso abierto

11 Citas (Scopus)

From gene to brain to behavior: Schizophrenia-associated variation in AMBRA1 alters impulsivity-related traits

Heinrich, A., Nees, F., Lourdusamy, A., Tzschoppe, J., Meier, S., Vollstädt-Klein, S., Fauth-Bühler, M., Steiner, S., Bach, C., Poustka, L., Banaschewski, T., Barker, G. J., Büchel, C., Conrod, P. J., Garavan, H., Gallinat, J., Heinz, A., Ittermann, B., Loth, E. & Mann, K. y 11 otros, Artiges, E., Paus, T., Lawrence, C., Pausova, Z., Smolka, M. N., Ströhle, A., Struve, M., Witt, S. H., Schumann, G., Flor, H. & Rietschel, M., sep. 2013, En: European Journal of Neuroscience. 38, 6, p. 2941-2945 5 p.

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20 Citas (Scopus)

Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs

Lee, S. H., Ripke, S., Neale, B. M., Faraone, S. V., Purcell, S. M., Perlis, R. H., Mowry, B. J., Thapar, A., Goddard, M. E., Witte, J. S., Absher, D., Agartz, I., Akil, H., Amin, F., Andreassen, O. A., Anjorin, A., Anney, R., Anttila, V., Arking, D. E. & Asherson, P. y 350 otros, Azevedo, M. H., Backlund, L., Badner, J. A., Bailey, A. J., Banaschewski, T., Barchas, J. D., Barnes, M. R., Barrett, T. B., Bass, N., Battaglia, A., Bauer, M., Bayés, M., Bellivier, F., Bergen, S. E., Berrettini, W., Betancur, C., Bettecken, T., Biederman, J., Binder, E. B., Black, D. W., Blackwood, D. H. R., Bloss, C. S., Boehnke, M., Boomsma, D. I., Breen, G., Breuer, R., Bruggeman, R., Cormican, P., Buccola, N. G., Buitelaar, J. K., Bunney, W. E., Buxbaum, J. D., Byerley, W. F., Byrne, E. M., Caesar, S., Cahn, W., Cantor, R. M., Casas, M., Chakravarti, A., Chambert, K., Choudhury, K., Cichon, S., Cloninger, C. R., Collier, D. A., Cook, E. H., Coon, H., Cormand, B., Corvin, A., Coryell, W. H., Craig, D. W., Craig, I. W., Crosbie, J., Cuccaro, M. L., Curtis, D., Czamara, D., Datta, S., Dawson, G., Day, R., De Geus, E. J., Degenhardt, F., Djurovic, S., Donohoe, G. J., Doyle, A. E., Duan, J., Dudbridge, F., Duketis, E., Ebstein, R. P., Edenberg, H. J., Elia, J., Ennis, S., Etain, B., Fanous, A., Farmer, A. E., Ferrier, I. N., Flickinger, M., Fombonne, E., Foroud, T., Frank, J., Franke, B., Fraser, C., Freedman, R., Freimer, N. B., Freitag, C. M., Friedl, M., Frisén, L., Gallagher, L., Gejman, P. V., Georgieva, L., Gershon, E. S., Geschwind, D. H., Giegling, I., Gill, M., Gordon, S. D., Gordon-Smith, K., Green, E. K., Greenwood, T. A., Grice, D. E., Gross, M., Grozeva, D., Guan, W., Gurling, H., De Haan, L., Haines, J. L., Hakonarson, H., Hallmayer, J., Hamilton, S. P., Hamshere, M. L., Hansen, T. F., Hartmann, A. M., Hautzinger, M., Heath, A. C., Henders, A. K., Herms, S., Hickie, I. B., Hipolito, M., Hoefels, S., Holmans, P. A., Holsboer, F., Hoogendijk, W. J., Hottenga, J. J., Hultman, C. M., Hus, V., Ingason, A., Ising, M., Jamain, S., Jones, E. G., Jones, I., Jones, L., Tzeng, J. Y., Kähler, A. K., Kahn, R. S., Kandaswamy, R., Keller, M. C., Kennedy, J. L., Kenny, E., Kent, L., Kim, Y., Kirov, G. K., Klauck, S. M., Klei, L., Knowles, J. A., Kohli, M. A., Koller, D. L., Konte, B., Korszun, A., Krabbendam, L., Krasucki, R., Kuntsi, J., Kwan, P., Landén, M., Långström, N., Lathrop, M., Lawrence, J., Lawson, W. B., Leboyer, M., Ledbetter, D. H., Lee, P. H., Lencz, T., Lesch, K. P., Levinson, D. F., Lewis, C. M., Li, J., Lichtenstein, P., Lieberman, J. A., Lin, D. Y., Linszen, D. H., Liu, C., Lohoff, F. W., Loo, S. K., Lord, C., Lowe, J. K., Lucae, S., Macintyre, D. J., Madden, P. A. F., Maestrini, E., Magnusson, P. K. E., Mahon, P. B., Maier, W., Malhotra, A. K., Mane, S. M., Martin, C. L., Martin, N. G., Mattheisen, M., Matthews, K., Mattingsdal, M., Mccarroll, S. A., Mcghee, K. A., Mcgough, J. J., Mcgrath, P. J., Mcguffin, P., Mcinnis, M. G., Mcintosh, A., Mckinney, R., Mclean, A. W., Mcmahon, F. J., Mcmahon, W. M., Mcquillin, A., Medeiros, H., Medland, S. E., Meier, S., Melle, I., Meng, F., Meyer, J., Middeldorp, C. M., Middleton, L., Milanova, V., Miranda, A., Monaco, A. P., Montgomery, G. W., Moran, J. L., Moreno-De-Luca, D., Morken, G., Morris, D. W., Morrow, E. M., Moskvina, V., Muglia, P., Mühleisen, T. W., Muir, W. J., Müller-Myhsok, B., Murtha, M., Myers, R. M., Myin-Germeys, I., Neale, M. C., Nelson, S. F., Nievergelt, C. M., Nikolov, I., Nimgaonkar, V., Nolen, W. A., Nöthen, M. M., Nurnberger, J. I., Nwulia, E. A., Nyholt, D. R., O'dushlaine, C., Oades, R. D., Olincy, A., Oliveira, G., Olsen, L., Ophoff, R. A., Osby, U., Owen, M. J., Palotie, A., Parr, J. R., Paterson, A. D., Pato, C. N., Pato, M. T., Penninx, B. W., Pergadia, M. L., Pericak-Vance, M. A., Pickard, B. S., Pimm, J., Piven, J., Posthuma, D., Potash, J. B., Poustka, F., Propping, P., Puri, V., Quested, D. J., Quinn, E. M., Ramos-Quiroga, J. A., Rasmussen, H. B., Raychaudhuri, S., Rehnström, K., Reif, A., Ribasés, M., Rice, J. P., Rietschel, M., Roeder, K., Roeyers, H., Rossin, L., Rothenberger, A., Rouleau, G., Ruderfer, D., Rujescu, D., Sanders, A. R., Sanders, S. J., Santangelo, S. L., Sergeant, J. A., Schachar, R., Schalling, M., Schatzberg, A. F., Scheftner, W. A., Schellenberg, G. D., Scherer, S. W., Schork, N. J., Schulze, T. G., Schumacher, J., Schwarz, M., Scolnick, E., Scott, L. J., Shi, J., Shilling, P. D., Shyn, S. I., Silverman, J. M., Slager, S. L., Smalley, S. L., Smit, J. H., Smith, E. N., Sonuga-Barke, E. J. S., St. Clair, D., State, M., Steffens, M., Steinhausen, H. C., Strauss, J. S., Strohmaier, J., Stroup, T. S., Sutcliffe, J. S., Szatmari, P., Szelinger, S., Thirumalai, S., Thompson, R. C., Todorov, A. A., Tozzi, F., Treutlein, J., Uhr, M., Van Den Oord, E. J. C. G., Van Grootheest, G., Van Os, J., Vicente, A. M., Vieland, V. J., Vincent, J. B., Visscher, P. M., Walsh, C. A., Wassink, T. H., Watson, S. J., Weissman, M. M., Werge, T., Wienker, T. F., Wijsman, E. M., Willemsen, G., Williams, N., Willsey, A. J., Witt, S. H., Xu, W., Young, A. H., Yu, T. W., Zammit, S., Zandi, P. P., Zhang, P., Zitman, F. G., Zöllner, S., Devlin, B., Kelsoe, J. R., Sklar, P., Daly, M. J., O'donovan, M. C., Craddock, N., Sullivan, P. F., Smoller, J. W., Kendler, K. S. & Wray, N. R., sep. 2013, En: Nature Genetics. 45, 9, p. 984-994 11 p.

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1811 Citas (Scopus)

Longer telomere length in patients with schizophrenia

Nieratschker, V., Lahtinen, J., Meier, S., Strohmaier, J., Frank, J., Heinrich, A., Breuer, R., Witt, S. H., Nöthen, M. M., Rietschel, M. & Hovatta, I., sep. 2013, En: Schizophrenia Research. 149, 1-3, p. 116-120 5 p.

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58 Citas (Scopus)

Neuregulin 3 is associated with attention deficits in schizophrenia and bipolar disorder

Meier, S., Strohmaier, J., Breuer, R., Mattheisen, M., Degenhardt, F., Mühleisen, T. W., Schulze, T. G., Nöthen, M. M., Cichon, S., Rietschel, M. & Wüst, S., abr. 2013, En: International Journal of Neuropsychopharmacology. 16, 3, p. 549-556 8 p.

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Acceso abierto

31 Citas (Scopus)

Selected rapporteur summaries from the XX world congress of psychiatric genetics, Hamburg, Germany, october 14-18, 2012

Anderson-Schmidt, H., Beltcheva, O., Brandon, M. D., Byrne, E. M., Diehl, E. J., Duncan, L., Gonzalez, S. D., Hannon, E., Kantojärvi, K., Karagiannidis, I., Kos, M. Z., Kotyuk, E., Laufer, B. I., Mantha, K., Mcgregor, N. W., Meier, S., Nieratschker, V., Spiers, H., Squassina, A. & Thakur, G. A. y 6 otros, Tiwari, Y., Viswanath, B., Way, M. J., Wong, C. C. P., O'Shea, A. & Delisi, L. E., mar. 2013, En: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 162, 2, p. 96-121 26 p.

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8 Citas (Scopus)

The psychiatric vulnerability gene CACNA1C and its sex-specific relationship with personality traits, resilience factors and depressive symptoms in the general population

Strohmaier, J., Amelang, M., Hothorn, L. A., Witt, S. H., Nieratschker, V., Gerhard, D., Meier, S., Wüst, S., Frank, J., Loerbroks, A., Rietschel, M., Stürmer, T. & Schulze, T. G., may. 2013, En: Molecular Psychiatry. 18, 5, p. 607-613 7 p.

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42 Citas (Scopus)

2012

Association between copy number variants in 16p11.2 and major depressive disorder in a German case-control sample

Degenhardt, F., Priebe, L., Herms, S., Mattheisen, M., Mühleisen, T. W., Meier, S., Moebus, S., Strohmaier, J., Groß, M., Breuer, R., Lange, C., Hoffmann, P., Meyer-Lindenberg, A., Heinz, A., Walter, H., Lucae, S., Wolf, C., Müller-Myhsok, B., Holsboer, F. & Maier, W. y 3 otros, Rietschel, M., Nöthen, M. M. & Cichon, S., abr. 2012, En: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 159 B, 3, p. 263-273 11 p.

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31 Citas (Scopus)

Association between genetic variation in a region on chromosome 11 and schizophrenia in large samples from Europe

Rietschel, M., Mattheisen, M., Degenhardt, F., Mühleisen, T. W., Kirsch, P., Esslinger, C., Herms, S., Demontis, D., Steffens, M., Strohmaier, J., Haenisch, B., Breuer, R., Czerski, P. M., Giegling, I., Strengman, E., Schmael, C., Mors, O., Mortensen, P. B., Hougaard, D. M. & Orntoft, T. y 32 otros, Kapelski, P., Priebe, L., Basmanav, F. B., Forstner, A. J., Hoffmann, P., Meier, S., Nikitopoulos, J., Moebus, S., Alexander, M., Mössner, R., Wichmann, H. E., Schreiber, S., Rivandeneira, F., Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Wienker, T. F., Schumacher, J., Hauser, J., Maier, W., Cantor, R. M., Erk, S., Schulze, T. G., Craddock, N., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Børglum, A. D., Rujescu, D., Walter, H., Meyer-Lindenberg, A., Nöthen, M. M., Ophoff, R. A. & Cichon, S., sep. 2012, En: Molecular Psychiatry. 17, 9, p. 906-917 12 p.

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95 Citas (Scopus)

Association between schizophrenia and common variation in neurocan (NCAN), a genetic risk factor for bipolar disorder

Mühleisen, T. W., Mattheisen, M., Strohmaier, J., Degenhardt, F., Priebe, L., Schultz, C. C., Breuer, R., Meier, S., Hoffmann, P., Rivandeneira, F., Hofman, A., Uitterlinden, A. G., Moebus, S., Gieger, C., Emeny, R., Ladwig, K. H., Wichmann, H. E., Schwarz, M., Kammerer-Ciernioch, J. & Schlösser, R. G. M. y 11 otros, Nenadic, I., Sauer, H., Mössner, R., Maier, W., Rujescu, D., Lange, C., Ophoff, R. A., Schulze, T. G., Rietschel, M., Nöthen, M. M. & Cichon, S., jun. 2012, En: Schizophrenia Research. 138, 1, p. 69-73 5 p.

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69 Citas (Scopus)

Genetic variation at the synaptic vesicle gene SV2A is associated with schizophrenia

Mattheisen, M., Mühleisen, T. W., Strohmaier, J., Treutlein, J., Nenadic, I., Alblas, M., Meier, S., Degenhardt, F., Herms, S., Hoffmann, P., Witt, S. H., Giegling, I., Sauer, H., Schulze, T. G., Rujescu, D., Nöthen, M. M., Rietschel, M. & Cichon, S., nov. 2012, En: Schizophrenia Research. 141, 2-3, p. 262-265 4 p.

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13 Citas (Scopus)

Genome-wide significant association between a 'negative mood delusions' dimension in bipolar disorder and genetic variation on chromosome 3q26.1

Meier, S., Mattheisen, M., Vassos, E., Strohmaier, J., Treutlein, J., Josef, F., Breuer, R., Degenhardt, F., Mühleisen, T. W., Müller-Myhsok, B., Steffens, M., Schmael, C., McMahon, F. J., Nöthen, M. M., Cichon, S., Schulze, T. G. & Rietschel, M., sep. 25 2012, En: Translational Psychiatry. 2, e165.

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Acceso abierto

15 Citas (Scopus)

SCN1A affects brain structure and the neural activity of the aging brain

Meier, S., Demirakca, T., Brusniak, W., Wolf, I., Liebsch, K., Tunc-Skarka, N., Nieratschker, V., Witt, S. H., Matthäus, F., Ende, G., Flor, H., Rietschel, M., Diener, C. & Schulze, T. G., oct. 15 2012, En: Biological Psychiatry. 72, 8, p. 677-683 7 p.

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8 Citas (Scopus)

Studies in humans and mice implicate neurocan in the etiology of mania

Miró, X., Meier, S., Dreisow, M. L., Frank, J., Strohmaier, J., Breuer, R., Schmäl, C., Albayram, Ö., Pardo-Olmedilla, M. T., Mühleisen, T. W., Degenhardt, F. A., Mattheisen, M., Reinhard, I., Bilkei-Gorzo, A., Cichon, S., Seidenbecher, C., Rietschel, M., Nöthen, M. M. & Zimmer, A., ago. 1 2012, En: American Journal of Psychiatry. 169, 9, p. 982-990 9 p.

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57 Citas (Scopus)

2011

Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4

Sklar, P., Ripke, S., Scott, L. J., Andreassen, O. A., Cichon, S., Craddock, N., Edenberg, H. J., Nurnberger, J. I., Rietschel, M., Blackwood, D., Corvin, A., Flickinger, M., Guan, W., Mattingsdal, M., McQuillin, A., Kwan, P., Wienker, T. F., Daly, M., Dudbridge, F. & Holmans, P. A. y 152 otros, Lin, D., Burmeister, M., Greenwood, T. A., Hamshere, M. L., Muglia, P., Smith, E. N., Zandi, P. P., Nievergelt, C. M., McKinney, R., Shilling, P. D., Schork, N. J., Bloss, C. S., Foroud, T., Koller, D. L., Gershon, E. S., Liu, C., Badner, J. A., Scheftner, W. A., Lawson, W. B., Nwulia, E. A., Hipolito, M., Coryell, W., Rice, J., Byerley, W., McMahon, F. J., Schulze, T. G., Berrettini, W., Lohoff, F. W., Potash, J. B., Mahon, P. B., McInnis, M. G., Zöllner, S., Zhang, P., Craig, D. W., Szelinger, S., Barrett, T. B., Breuer, R., Meier, S., Strohmaier, J., Witt, S. H., Tozzi, F., Farmer, A., McGuffin, P., Strauss, J., Xu, W., Kennedy, J. L., Vincent, J. B., Matthews, K., Day, R., Ferreira, M. A., O'Dushlaine, C., Perlis, R., Raychaudhuri, S., Ruderfer, D., Lee, P. H., Smoller, J. W., Li, J., Absher, D., Bunney, W. E., Barchas, J. D., Schatzberg, A. F., Jones, E. G., Meng, F., Thompson, R. C., Watson, S. J., Myers, R. M., Akil, H., Boehnke, M., Chambert, K., Moran, J., Scolnick, E., Djurovic, S., Melle, I., Morken, G., Gill, M., Morris, D., Quinn, E., Mühleisen, T. W., Degenhardt, F. A., Mattheisen, M., Schumacher, J., Maier, W., Steffens, M., Propping, P., Nöthen, M. M., Anjorin, A., Bass, N., Gurling, H., Kandaswamy, R., Lawrence, J., McGhee, K., McIntosh, A., McLean, A. W., Muir, W. J., Pickard, B. S., Breen, G., St. Clair, D., Caesar, S., Gordon-Smith, K., Jones, L., Fraser, C., Green, E. K., Grozeva, D., Jones, I. R., Kirov, G., Moskvina, V., Nikolov, I., O'Donovan, M. C., Owen, M. J., Collier, D. A., Elkin, A., Williamson, R., Young, A. H., Nicol Ferrier, I., Stefansson, K., Stefansson, H., Porgeirsson, P., Steinberg, S., Gustafsson, Ó., Bergen, S. E., Nimgaonkar, V., Hultman, C., Landén, M., Lichtenstein, P., Sullivan, P., Schalling, M., Osby, U., Backlund, L., Frisén, L., Langstrom, N., Jamain, S., Leboyer, M., Etain, B., Bellivier, F., Petursson, H., Sigurdsson, E., Müller-Mysok, B., Lucae, S., Schwarz, M., Fullerton, J. M., Schofield, P. R., Martin, N., Montgomery, G. W., Lathrop, M., Óskarsson, H., Bauer, M., Wright, A., Mitchell, P. B., Hautzinger, M., Reif, A., Kelsoe, J. R. & Purcell, S. M., oct. 2011, En: Nature Genetics. 43, 10, p. 977-985 9 p.

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1101 Citas (Scopus)

2010

Possible association of different G72/G30 SNPs with mood episodes and persecutory delusions in bipolar I Romanian patients

Grigoroiu-Serbanescu, M., Herms, S., Diaconu, C. C., Jamra, R. A., Meier, S., Bleotu, C., Neagu, A. I., Prelipceanu, D., Sima, D., Gherghel, M., Mihailescu, R., Rietschel, M., Nöthen, M. M., Cichon, S. & Mühleisen, T. W., may. 2010, En: Progress in Neuro-Psychopharmacology and Biological Psychiatry. 34, 4, p. 657-663 7 p.

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10 Citas (Scopus)

2004

Frequent EpCam Protein Expression in Human Carcinomas

Went, P. T., Lugli, A., Meier, S., Bundi, M., Mirlacher, M., Sauter, G. & Dirnhofer, S., ene. 2004, En: Human Pathology. 35, 1, p. 122-128 7 p.

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742 Citas (Scopus)

Sandra Melanie Meier

Producción científica

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