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Sarah J. Dyack

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    • 2020

      Outcomes in pediatric studies of medium-chain acyl-coA dehydrogenase (MCAD) deficiency and phenylketonuria (PKU): A review

      Pugliese, M., Tingley, K., Chow, A., Pallone, N., Smith, M., Rahman, A., Chakraborty, P., Geraghty, M. T., Irwin, J., Tessier, L., Nicholls, S. G., Offringa, M., Butcher, N. J., Iverson, R., Clifford, T. J., Stockler, S., Hutton, B., Paik, K., Tao, J. & Skidmore, B. y 20 otros, Coyle, D., Duddy, K., Dyack, S., Greenberg, C. R., Ghai, S. J., Karp, N., Korngut, L., Kronick, J., MacKenzie, A., MacKenzie, J., Maranda, B., Mitchell, J. J., Potter, M., Prasad, C., Schulze, A., Sparkes, R., Taljaard, M., Trakadis, Y., Walia, J. & Potter, B. K., ene. 14 2020, En: Orphanet Journal of Rare Diseases. 15, 1, 12.

      Producción científica: Contribución a una revistaArtículo de revisiónrevisión exhaustiva

      Acceso abierto
      23 Citas (Scopus)
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