Huella
Profundice en los temas de investigación de 'Lack of enzyme activity in GBA2 mutants associated with hereditary spastic paraplegia/cerebellar ataxia (SPG46)'. En conjunto forman una huella única.- Clasificar por
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Lack of enzyme activity in GBA2 mutants associated with hereditary spastic paraplegia/cerebellar ataxia (SPG46)
Saki Sultana, Jennifer Reichbauer, Rebecca Schüle, Fanny Mochel, Matthis Synofzik, Aarnoud C. Van Der Spoel
Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva
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Citas
(Scopus)