Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome

A. Richieri-Costa, M. L. Guion-Almeida, E. S.O. Rodini, S. C.S. Pereira, M. M. Cohen

Producción científica: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

6 Citas (Scopus)

Resumen

A mother and daughter are described with similar facial and skeletal manifestations. The syndrome consists of blepharophimosis, malar hypoplasia, small thin lips, and long tapering fingers. The facial phenotype changes with age. Autosomal dominant inheritance is suggested.

Idioma originalEnglish
Páginas (desde-hasta)620-622
Número de páginas3
PublicaciónAmerican Journal of Medical Genetics
Volumen46
N.º6
DOI
EstadoPublished - 1993
Publicado de forma externa

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  • Genetics(clinical)

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Newly recognized blepharofacioskeletal syndrome'. En conjunto forman una huella única.

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