Syndrome of hepatic cirrhosis, dystonia, polycythemia, and hypermanganesemia caused by mutations in SLC30A10, a manganese transporter in man

Karin Tuschl, Peter T. Clayton, Sidney M. Gospe, Shamshad Gulab, Shahnaz Ibrahim, Pratibha Singhi, Roosy Aulakh, Reinaldo T. Ribeiro, Orlando G. Barsottini, Maha S. Zaki, Maria Luz Del Rosario, Sarah Dyack, Victoria Price, Andrea Rideout, Kevin Gordon, Ron A. Wevers, W. K. Kling Chong, Philippa B. Mills

Producción científica: Contribución a una revista › Artículo › revisión exhaustiva

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Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Syndrome of hepatic cirrhosis, dystonia, polycythemia, and hypermanganesemia caused by mutations in SLC30A10, a manganese transporter in man'. En conjunto forman una huella única.

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