Andrew C. Issekutz

    Calculé en fonction du nombre de publications stockées dans Pure et des citations de PlumX
    Calculé selon le nombre de publications sauvegardées dans Pure et citations de Scopus
    Calculé selon le nombre de publications sauvegardées dans Pure et citations de Scopus
    1970 …2021

    Résultats de recherche par année

    Profil personnel

    Expertise liée aux ODD de l’ONU

    En 2015, les États membres des Nations Unies se sont mis d’accord sur 17 objectifs de développement durable (ODD) à l’échelle mondiale pour mettre fin à la pauvreté, protéger la planète et assurer la prospérité pour tous. Le travail de cette personne contribue aux ODD suivants :

    • Zero hunger
    • Good health and well being
    • Reduced inequalities

    Empreinte numérique

    Plongez dans les sujets de recherche où Andrew C. Issekutz est actif. Ces étiquettes de sujet proviennent des travaux de cette personne. Ensemble, ils forment une empreinte numérique unique.
    • 1 Profils similaires

    Collaborations et principaux domaines de recherche des 5 dernières années

    Collaboration externe récente à l’échelle du pays/territoire. Cliquer sur les points pour obtenir plus de détails ou
    • High Dose Intravenous IgG Therapy Modulates Multiple NK Cell and T Cell Functions in Patients With Immune Dysregulation

      McAlpine, S. M., Roberts, S. E., Heath, J. J., Käsermann, F., Issekutz, A. C., Issekutz, T. B. & Derfalvi, B., mai 19 2021, Dans: Frontiers in Immunology. 12, 660506.

      Résultat de recherche: Articleexamen par les pairs

      Accès libre
      12 Citations (Scopus)
    • IPEX Syndrome with Normal FOXP3 Protein Expression in Treg Cells in an Infant Presenting with Intractable Diarrhea as a Single Symptom

      Al Maawali, A., Derfalvi, B., Van Limbergen, J., Issekutz, A., Issekutz, T., Ghandourah, H. & Rashid, M., 2020, Dans: Case Reports in Immunology. 2020, 9860863.

      Medicine

      Résultat de recherche: Articleexamen par les pairs

      Accès libre
      5 Citations (Scopus)
    • T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency

      Brigida, I., Zoccolillo, M., Cicalese, M. P., Pfajfer, L., Barzaghi, F., Scala, S., Oleaga-Quintas, C., Álvarez-Álvarez, J. A., Sereni, L., Giannelli, S., Sartirana, C., Dionisio, F., Pavesi, L., Benavides-Nieto, M., Basso-Ricci, L., Capasso, P., Mazzi, B., Rosain, J., Marcus, N., Lee, Y. N., & 26 autresSomech, R., Degano, M., Raiola, G., Caorsi, R., Picco, P., Velez, M. M., Khourieh, J., Arias, A. A., Bousfiha, A., Issekutz, T., Issekutz, A., Boisson, B., Dobbs, K., Villa, A., Lombardo, A., Neven, B., Moshous, D., Casanova, J. L., Franco, J. L., Notarangelo, L. D., Scielzo, C., Volpi, S., Dupré, L., Bustamante, J., Gattorno, M. & Aiuti, A., nov. 29 2018, Dans: Blood. 132, 22, p. 2362-2374 13 p.

      Résultat de recherche: Articleexamen par les pairs

      Accès libre
      97 Citations (Scopus)
    • Primary immunodeficiency diseases: Genomic approaches delineate heterogeneous Mendelian disorders

      Stray-Pedersen, A., Sorte, H. S., Samarakoon, P., Gambin, T., Chinn, I. K., Coban Akdemir, Z. H., Erichsen, H. C., Forbes, L. R., Gu, S., Yuan, B., Jhangiani, S. N., Muzny, D. M., Rødningen, O. K., Sheng, Y., Nicholas, S. K., Noroski, L. M., Seeborg, F. O., Davis, C. M., Canter, D. L., Mace, E. M., & 73 autresVece, T. J., Allen, C. E., Abhyankar, H. A., Boone, P. M., Beck, C. R., Wiszniewski, W., Fevang, B., Aukrust, P., Tjønnfjord, G. E., Gedde-Dahl, T., Hjorth-Hansen, H., Dybedal, I., Nordøy, I., Jørgensen, S. F., Abrahamsen, T. G., Øverland, T., Bechensteen, A. G., Skogen, V., Osnes, L. T. N., Kulseth, M. A., Prescott, T. E., Rustad, C. F., Heimdal, K. R., Belmont, J. W., Rider, N. L., Chinen, J., Cao, T. N., Smith, E. A., Caldirola, M. S., Bezrodnik, L., Lugo Reyes, S. O., Espinosa Rosales, F. J., Guerrero-Cursaru, N. D., Pedroza, L. A., Poli, C. M., Franco, J. L., Trujillo Vargas, C. M., Aldave Becerra, J. C., Wright, N., Issekutz, T. B., Issekutz, A. C., Abbott, J., Caldwell, J. W., Bayer, D. K., Chan, A. Y., Aiuti, A., Cancrini, C., Holmberg, E., West, C., Burstedt, M., Karaca, E., Yesil, G., Artac, H., Bayram, Y., Atik, M. M., Eldomery, M. K., Ehlayel, M. S., Jolles, S., Flatø, B., Bertuch, A. A., Hanson, I. C., Zhang, V. W., Wong, L. J., Hu, J., Walkiewicz, M., Yang, Y., Eng, C. M., Boerwinkle, E., Gibbs, R. A., Shearer, W. T., Lyle, R., Orange, J. S. & Lupski, J. R., janv. 1 2017, Dans: Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139, 1, p. 232-245 14 p.

      Résultat de recherche: Articleexamen par les pairs

      Accès libre
      229 Citations (Scopus)
    • Epidermodysplasia verruciformis in lipoid proteinosis: Case report and discussion of pathophysiology

      O'Blenes, C., Pasternak, S., Issekutz, A., Gillis, J., Chowdhury, D. & Finlayson, L., janv. 1 2015, Dans: Pediatric Dermatology. 32, 1, p. 118-121 4 p.

      Medicine

      Résultat de recherche: Articleexamen par les pairs

      6 Citations (Scopus)